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पुणे स्थित दवा निर्माता जेनोवा बायोफर्मासिटिकल्स लिमिटेड ने अपने कोविड -19 मैसेंजर या एमआरएनए वैक्सीन के चरण 3 के परीक्षण लगभग पूरे कर लिए हैं, यहां तक कि कंपनी ने उसी तकनीक का उपयोग करके एक ओमाइक्रोन-विशिष्ट वैक्सीन विकसित करना शुरू कर दिया है। जेनोवा ने ओमाइक्रोन संस्करण के लिए एक एमआरएनए वैक्सीन विकसित किया है, जिसका परीक्षण मनुष्यों में उपयोग के लिए सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए किया जाएगा। टाइम्स ऑफ इंडिया रिपोर्ट ने कहा।
मैसेंजर आरएनए या एमआरएनए तकनीक में प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए वायरस के आनुवंशिक कोड (आरएनए) के एक छोटे से हिस्से का इंजेक्शन शामिल है। इसमें मानव कोशिकाओं के लिए प्रोटीन बनाने के निर्देश हैं जो उपन्यास कोरोनवायरस के हिस्से की नकल करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली को क्रिया में लाते हैं। टीकों में कोई वास्तविक वायरस निहित नहीं है।
बूस्टर खुराक के लिए विशेषज्ञ डॉ गगनदीप कांग ने mRNA के टीकों की सिफारिश की थी। एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने न्यूज 18 को बताया कि एचडीटी बायोटेक कॉरपोरेशन, यूएसए के सहयोग से, जेनोवा ने एक एमआरएनए वैक्सीन उम्मीदवार (एचजीसीओ19) विकसित किया है, जो कृंतक और गैर-मानव प्राइमेट मॉडल में प्रदर्शित सुरक्षा, इम्युनोजेनेसिटी, न्यूट्रलाइजेशन एंटीबॉडी गतिविधि के साथ है।
3000 से अधिक विषयों के चरण 2 परीक्षण डेटा जमा करने के बाद जेनोवा अपने डेल्टा संस्करण-आधारित दो-खुराक एमआरएनए के चरण 3 परीक्षणों को पूरा करने के करीब है, टाइम्स ऑफ इंडिया रिपोर्ट ने कहा। रिपोर्ट में कहा गया है कि भारत के दवा नियामक से इस सप्ताह डेटा की समीक्षा करने और अनुमोदन के संबंध में निर्णय लेने की उम्मीद है।
कोविड टीकाकरण पर भारत के तकनीकी सलाहकार समूह के अध्यक्ष डॉ एनके अरोड़ा ने कथित तौर पर कहा, “दवा नियामक अध्ययन करेगा और इस पर निर्णय लेगा कि क्या मंजूरी दी जा सकती है।”
एमआरएनए वैक्सीन का विकास देश के लिए एक महत्वपूर्ण उपलब्धि है, डॉ वीके पॉल, कोविड -19 टास्क फोर्स के प्रमुख ने टाइम्स ऑफ इंडिया के हवाले से कहा। पॉल ने कहा कि थर्मस-स्थिर वैक्सीन, मौजूदा कोल्ड-चेन इन्फ्रास्ट्रक्चर का उपयोग करते हुए, और प्लेटफॉर्म कोविड से परे भी उपयोगी हो सकता है।
अंतरराष्ट्रीय स्तर पर, फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने सीएनबीसी को बताया कि कोविद के ओमाइक्रोन संस्करण को लक्षित करने वाला एक टीका मार्च में तैयार हो जाएगा, और कंपनी ने पहले ही खुराक का निर्माण शुरू कर दिया है। हालांकि विशेषज्ञों का कहना है कि संस्करण के अत्यधिक पारगम्य प्रकृति के कारण “बहुत देर हो चुकी” हो सकती है।
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