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‘जागरूक लोग इंतजार कर रहे हैं, लेकिन …’: डब्ल्यूएचओ ने आपातकालीन उपयोग के लिए कोवैक्सिन को मंजूरी देने में देरी की व्याख्या की

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विश्व स्वास्थ्य संगठन ने सोमवार को कहा कि वह भारत बायोटेक से “एक अतिरिक्त जानकारी की उम्मीद” कर रहा है, इससे पहले कि वह COVID-19 आपातकालीन उपयोग सूची में शामिल होने के लिए COVAXIN का पूरी तरह से मूल्यांकन करे।

Covaxin निर्माता, भारत बायोटेक, रोलिंग के आधार पर WHO को डेटा जमा कर रहा है और विशेषज्ञ उनकी समीक्षा कर रहे हैं, इसने अपने आधिकारिक ट्विटर हैंडल से ट्वीट्स की एक श्रृंखला में कहा, यह कहते हुए कि यह “आपातकालीन उपयोग के लिए उत्पाद की सिफारिश करने से पहले कोनों को काट नहीं सकता है। ”

डब्ल्यूएचओ ने कहा, “हमें यह सुनिश्चित करने के लिए इसका पूरी तरह से मूल्यांकन करना चाहिए कि यह सुरक्षित और प्रभावी है।”

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इसके अलावा, इसने ईयूएल प्राप्त करने की प्रक्रिया को रेखांकित किया और डब्ल्यूएचओ के मूल्यांकन के लिए एक समय सीमा के भीतर निर्माण कंपनी के लिए डेटा प्रस्तुत करना कितना महत्वपूर्ण है।

“डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रिया की समय-सीमा इस बात पर निर्भर करती है कि वैक्सीन बनाने वाली कंपनी कितनी जल्दी वैक्सीन की गुणवत्ता, सुरक्षा, प्रभावकारिता और निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए इसकी उपयुक्तता का मूल्यांकन करने के लिए डब्ल्यूएचओ के लिए आवश्यक डेटा प्रदान करने में सक्षम है। “डब्ल्यूएचओ ने कहा।

निष्कर्ष में, दुनिया के शीर्ष स्वास्थ्य निकाय ने उल्लेख किया कि यह उन लोगों की हताशा को समझता है जो “कोवाक्सिन को सीओवीआईडी ​​​​-19 ईयूएल में शामिल करने के लिए डब्ल्यूएचओ की सिफारिश की प्रतीक्षा कर रहे हैं”, हालांकि, संगठन द्वारा मांगे गए सभी डेटा के पूर्ण मूल्यांकन के बिना , यह “अंतिम सिफारिश पर नहीं आ सकता है।

डब्ल्यूएचओ ने कहा, “जब प्रदान की गई जानकारी सभी उठाए गए सवालों को संबोधित करती है, तो डब्ल्यूएचओ और तकनीकी सलाहकार समूह मूल्यांकन पूरा करेंगे और अंतिम सिफारिश पर आएंगे कि क्या टीके को आपातकालीन उपयोग सूची दी जाए।”

28 सितंबर को, News18 ने बताया था कि हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक, कोवैक्सिन द्वारा निर्मित भारत के घरेलू कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए WHO से बहुप्रतीक्षित मंजूरी में कुछ और हफ्तों की देरी होने की संभावना है।

ऐसा इसलिए है क्योंकि डब्ल्यूएचओ ने कोवैक्सिन पर कुछ और सवाल उठाए हैं और आगे स्पष्टीकरण के लिए भारत बायोटेक को प्रश्न भेजे गए हैं।

हालांकि अंतरराष्ट्रीय स्वास्थ्य प्रहरी द्वारा तकनीकी प्रश्नों का एक सेट भेजा गया है, डब्ल्यूएचओ के एक सूत्र ने कहा कि यह एक नियमित प्रक्रिया है और इस मामले में कोई चिंता नहीं है। “यह सामान्य प्रक्रिया है। विशेषज्ञ सवाल उठाते हैं, जिनका जवाब कंपनी को देना होता है।’

यह पूछे जाने पर कि क्या नए प्रश्नों के सेट से मंजूरी में और देरी होगी, डब्ल्यूएचओ के सूत्र ने स्पष्ट किया कि इससे ज्यादा देरी नहीं हो सकती है। अधिकारी ने कहा, “नहीं, इसमें देरी नहीं होनी चाहिए… शायद कुछ हफ्ते।”

मेड-इन-इंडिया वैक्सीन के लिए अनुमोदन का बहुत इंतजार है, विशेष रूप से छात्रों, चिकित्सा पर्यटकों, व्यापारिक यात्रियों और लोगों द्वारा, जिनके पास अंतर्राष्ट्रीय यात्रा की योजना है।

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