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भारत बायोटेक को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से अपने COVID-19 इंट्रा-नेजल वैक्सीन (BBV154) के लिए चरण -3 परीक्षण करने की मंजूरी मिली है, कंपनी के सूत्रों ने शुक्रवार को कहा। उन्होंने कहा कि परीक्षण दो खुराक वाली प्राथमिक अनुसूची और बूस्टर खुराक अनुसूची के रूप में उपयोग करने के लिए नाक के टीके का मूल्यांकन करेंगे।
BBV154 (नाक कोविड वैक्सीन) को चरण -3 नैदानिक परीक्षणों के लिए मंजूरी मिल गई है। सूत्रों ने कहा कि परीक्षण दो खुराक वाली प्राथमिक अनुसूची और बूस्टर खुराक अनुसूची दोनों के लिए बीबीवी154 नाक के टीके का मूल्यांकन करेंगे। एक इंट्रा-नाक वैक्सीन न केवल प्रशासित करना आसान होगा, बल्कि अन्य लोगों के बीच सुइयों और सीरिंज के उपयोग को भी कम करेगा। भारत बायोटेक के अध्यक्ष कृष्णा एला ने कहा था कि यह टीकाकरण अभियान की कुल लागत को भी प्रभावित करेगा।
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