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प्रतिनिधित्व के लिए छवि। (छवि स्रोत: आईएएनएस)
यूरोपीय संघ की मंजूरी के बिना, जिन लोगों ने कोविशील्ड लिया है, उनके ‘ग्रीन पास’ योजना के तहत यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों की यात्रा करने के योग्य होने की संभावना नहीं है,
- सीएनएन-न्यूज18 नई दिल्ली
- आखरी अपडेट:29 जून, 2021, 23:15 IST
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सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी से कोविशील्ड के विपणन प्राधिकरण के लिए एस्ट्राजेनेका के माध्यम से आवेदन किया है, सूत्रों ने मंगलवार को सीएनएन-न्यूज 18 को बताया।
कोविशील्ड के पास वर्तमान में यूरोप में एक विपणन प्राधिकरण नहीं है, जिसके कारण पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा निर्मित जैब लेने वाले लाभार्थियों के यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों की यात्रा के लिए पात्र होने की संभावना नहीं है। ग्रीन पास’ योजना को टीके के रूप में ईएमए द्वारा मंजूरी दी जानी बाकी है।
यूरोपीय देशों की यात्रा करने के लिए ईयू डिजिटल कोविड -19 प्रमाणपत्र या ‘ग्रीन पास’ अनिवार्य होगा और दस्तावेज़ के प्रमाण के रूप में काम करने की संभावना है कि एक व्यक्ति को कोविड -19 के खिलाफ टीका लगाया गया है। गैर-यूरोपीय संघ के नागरिकों के लिए ‘ग्रीन पास’ के तहत यात्रा 1 जुलाई से चरणबद्ध तरीके से शुरू की जा सकती है। हालांकि, अलग-अलग यूरोपीय संघ के सदस्य देशों में यात्रियों के लिए अलग नियम और मानदंड हो सकते हैं।
“यह सबूत के रूप में काम करेगा कि एक व्यक्ति को सीओवीआईडी -19 के खिलाफ टीका लगाया गया था, एक नकारात्मक परीक्षा परिणाम प्राप्त हुआ या सीओवीआईडी -19 से बरामद हुआ। यूरोपीय संघ के डिजिटल COVID प्रमाणपत्र का उद्देश्य यूरोपीय संघ के अंदर मुक्त आवाजाही की सुविधा प्रदान करना है। यह यात्रा करने की पूर्व शर्त नहीं है,” भारत और भूटान में यूरोपीय संघ के राजदूत उगो एस्टुटो ने बताया सीएनएन-न्यूज18 दिन की शुरुआत में।
ईएमए ने पहले ही चार कोविड -19 टीकों को मंजूरी दे दी है जिसमें यूके और यूरोपीय संघ के सदस्य देशों में निर्मित एस्ट्राजेनेका वैक्सीन वैक्सजेवरिया शामिल है। एसआईआई एस्ट्राजेनेका के लाइसेंस के साथ भारत में कोविशील्ड बनाता है।
(पीटीआई इनपुट्स के साथ)
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