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कंपनी ने कहा है कि जॉनसन एंड जॉनसन (जेएंडजे) का टीका तेजी से फैलने वाले डेल्टा वेरिएंट और Sars-CoV-2 के अन्य अत्यधिक प्रचलित वायरल वेरिएंट के खिलाफ काम करता है, जो वायरस COVID-19 का कारण बनता है।
घोषणाएं: कंपनी ने कहा कि सिंगल-शॉट वैक्सीन ने कोरोनावायरस और डेटा के खिलाफ एक मजबूत प्रतिक्रिया उत्पन्न की ने दिखाया “प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की स्थायित्व कम से कम आठ महीने तक चली”।
• J&J ने कहा कि एक अध्ययन से पता चला है कि टीका “गंभीर/गंभीर बीमारी और अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु से सुरक्षा का प्रदर्शन” के खिलाफ 85% प्रभावी था।
• टीका दक्षिण अफ्रीका और ब्राजील सहित वैश्विक स्तर पर अध्ययन किए गए क्षेत्रों में प्रभावी था, “जहां अध्ययन अवधि के दौरान तेजी से उभरते बीटा और जेटा (पी.2) वेरिएंट का उच्च प्रसार था”, कंपनी के अनुसार।
• डेल्टा (बी.१.६१७.२), बीटा (बी.१.३५१), गामा (पी.१) वेरिएंट सहित, सरस-सीओवी-२ वेरिएंट की एक श्रृंखला के खिलाफ वैक्सीन की एकल खुराक ने तटस्थ एंटीबॉडी उत्पन्न की।
भारत के लिए इसका क्या मतलब था?
J&J ने संकेत दिया है कि वह 1.3 अरब लोगों के देश में अपनी वैक्सीन लाने के लिए भारत सरकार के साथ बातचीत कर रहा है। ऐसी खबरें आई हैं कि भारत द्वारा पश्चिम और विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा अनुमोदित टीकों के लिए ब्रिजिंग परीक्षणों को रद्द करने के बाद, फर्म स्थानीय परीक्षण नहीं करेगी।
• भारत में लॉन्च से देश के वैक्सीन शस्त्रागार को बढ़ावा मिलेगा, भले ही अधिकारी संभावित तीसरी लहर की तैयारी कर रहे हों।
• जेएंडजे का टीका दिखाने वाला डेटा डेल्टा संस्करण के खिलाफ प्रभावी है, जिसे पहली बार भारत में पहचाना गया था, इस संदर्भ में उत्साहजनक है।
•J&J को भारत की वैक्सीन सूची में शामिल करने से न केवल भारत को एक और विकल्प मिलेगा, बल्कि शॉट्स की उपलब्धता को भी बढ़ावा मिलेगा। विशेषज्ञों का कहना है कि महामारी को समाप्त करने की कुंजी एक कुशल और तेज़ टीकाकरण अभियान में निहित है।
•भारत पहले से ही कोविशील्ड (ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन का भारत में निर्मित संस्करण), स्वदेशी कोवैक्सिन और रूस के स्पुतनिक वी का उपयोग कर रहा है।
•मॉडर्ना के टीके, जिसका व्यापक रूप से अमेरिका में उपयोग किया जा रहा है, को भी भारत में विनियामक अनुमोदन प्राप्त हुआ है।
•अहमदाबाद स्थित ज़ायडस कैडिला और हैदराबाद स्थित बायोलॉजिकल ई द्वारा टीके आने वाले महीनों में आने की उम्मीद है।
दूसरे कहाँ खड़े हैं?
J&J की घोषणा से पहले कि उसका उम्मीदवार डेल्टा संस्करण के खिलाफ प्रभावी है, संक्रामक रोग विशेषज्ञों के एक वर्ग ने J&J जैब प्राप्त करने वाले अमेरिकियों के लिए फाइजर/बायोएनटेक या मॉडर्न mRNA-आधारित टीकों के बूस्टर शॉट्स की आवश्यकता का समर्थन किया है, मुख्य रूप से प्रसार के कारण अधिक संक्रामक डेल्टा संस्करण के अनुसार, a रॉयटर्स की रिपोर्ट।
• फाइजर और मॉडर्न दोनों ने पहले कहा था कि उनके टीके डेल्टा संस्करण के खिलाफ प्रभावी थे।
• भारत सरकार ने कहा है कि कोविशील्ड और कोवैक्सिन अल्फा, बीटा, गामा और डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी थे।
•स्पुतनिक वी के डेवलपर्स ने भी कहा है कि रूसी टीका डेल्टा संस्करण के खिलाफ 90% प्रभावी था।
फाइन प्रिंट: नया डेटा वैक्सीन के लिए एक बूस्टर शॉट हो सकता है। सिंगल-शॉट वैक्सीन को कभी गेम-चेंजर माना जाता था, जिसकी उम्मीद छोटी अवधि में तेजी से रोलआउट से बढ़ रही थी। लेकिन बाधाएं आई हैं।
“आपूर्ति की समस्याएं, सुरक्षा संबंधी चिंताएं, प्रतिद्वंद्वी टीकों की बेहतर डिलीवरी और देशों की टीकाकरण रणनीतियों ने सभी के उपयोग को रोकने में एक भूमिका निभाई है,” एक अन्य कहते हैं रॉयटर्स की रिपोर्ट।
•उपरोक्त उद्धृत 23 जून रॉयटर्स की रिपोर्ट के अनुसार, “जून के अंत तक अपेक्षित 55 मिलियन में से केवल 12 मिलियन खुराक यूरोपीय संघ (यूरोपीय संघ) को वितरित किए गए हैं”।
•ए न्यूयॉर्क टाइम्स की रिपोर्ट 18 जून को अधिकारियों ने आशंका जताई कि अप्रैल में इंजेक्शन पर एक संक्षिप्त विराम लगाने वाले दुर्लभ रक्त के थक्के विकार के कारण टीके की अपील के बाद, “लाखों खुराक जो जल्द ही समाप्त हो जाएगी” के लिए प्राप्तकर्ता नहीं मिल सकते हैं।
तो क्या J&J का टीका सुरक्षित और प्रभावी है? यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) के अनुसार, क्लिनिकल परीक्षणों में बीमार होने वाले लोगों में अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु को रोकने में वैक्सीन की उच्च प्रभावकारिता थी।
J&J/Jansen COVID-19 वैक्सीन उन लोगों में प्रयोगशाला-पुष्टि COVID-19 संक्रमण को रोकने में क्लिनिकल परीक्षण (प्रभावकारिता) में 66.3% प्रभावी था, जिन्होंने वैक्सीन प्राप्त किया था और जिनके पास पहले संक्रमित होने का कोई सबूत नहीं था।
• सीडीसी और यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) पहले ही अस्थायी विराम के बाद अमेरिका में जम्मू-कश्मीर के टीके को फिर से शुरू करने की सिफारिश कर चुके हैं।
• सीडीसी की वेबसाइट कहती है कि प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ घनास्त्रता के बढ़ते जोखिम का सुझाव देती है – एक दुर्लभ लेकिन गंभीर जोखिम जिसमें कम प्लेटलेट्स वाले रक्त के थक्के शामिल होते हैं, ज्यादातर 50 वर्ष से कम उम्र की वयस्क महिलाओं में।
• सबसे महत्वपूर्ण बात, सीडीसी यह भी कहता है कि सभी उपलब्ध आंकड़ों की समीक्षा से पता चलता है कि टीके के ज्ञात और संभावित लाभ इसके ज्ञात और संभावित जोखिमों से अधिक हैं।
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