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भारत बायोटेक के कोविड वैक्सीन कोवैक्सिन के साथ पूरी तरह से टीका लगाए गए यात्रियों को 8 नवंबर से संयुक्त राज्य में प्रवेश करने के लिए हरी बत्ती दी गई है। यह घोषणा डब्ल्यूएचओ के तकनीकी सलाहकार समूह के रूप में हुई है, जिसकी बुधवार को बैठक हुई, ने कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची की स्थिति की सिफारिश की।
कोवैक्सिन के लिए स्वीकृत यात्रा सूची को अपडेट करने पर एएनआई से बात करते हुए, सीडीसी के प्रेस अधिकारी स्कॉट पॉली ने एएनआई को बताया कि डब्ल्यूएचओ के आपातकालीन सूचीबद्ध टीकों पर एफडीए द्वारा अनुमोदित यूएस के यात्रा दिशानिर्देश लागू होते हैं।
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“सीडीसी का यात्रा मार्गदर्शन एफडीए द्वारा अनुमोदित या अधिकृत और डब्ल्यूएचओ आपातकालीन उपयोग सूची टीकों पर लागू होता है और समय के साथ उन सूचियों में से किसी एक में जोड़े जा सकने वाले किसी भी नए टीके को शामिल करता है।”
हाल ही में जोड़ा गया एक सप्ताह से भी कम समय पहले अमेरिका ने अपनी नई यात्रा प्रणाली शुरू की, जो विदेशी यात्रियों को प्रवेश की अनुमति देता है, जिन्हें अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) या डब्ल्यूएचओ द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित एक टीका प्राप्त हुआ है।
व्हाइट हाउस ने 16 अक्टूबर को कहा कि वह 8 नवंबर से शुरू होने वाले पूरी तरह से टीका लगाए गए अंतरराष्ट्रीय आगंतुकों के लिए कोविड -19 यात्रा प्रतिबंध हटा देगा, जिसने ऐतिहासिक प्रतिबंधों को समाप्त कर दिया था, जिसने दुनिया के अधिकांश हिस्सों को संयुक्त राज्य में प्रवेश करने से 21 महीने तक रोक दिया था।
यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल (सीडीसी) ने कल स्वीकार किया कि डब्ल्यूएचओ ने भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग सूची प्रदान की है। नए यात्रा नियम फाइजर-बायोएनटेक, जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्न, ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका, कोविशील्ड, सिनोफार्म और सिनोवैक के साथ पूरी तरह से टीका लगाए गए यात्रियों को भी स्वीकार करेंगे।
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संयुक्त राष्ट्र के स्वास्थ्य निकाय ने बुधवार को एक ट्वीट में कहा, “डब्ल्यूएचओ ने #COVAXIN® (भारत बायोटेक द्वारा विकसित) को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) प्रदान की है, जो डब्ल्यूएचओ द्वारा कोविड -19 की रोकथाम के लिए मान्य टीकों के बढ़ते पोर्टफोलियो को जोड़ता है।” .
तकनीकी सलाहकार समूह ने 26 अक्टूबर को बैठक की थी और भारत बायोटेक से अतिरिक्त विवरण मांगा था। Covaxin ने रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है। जून में, कंपनी ने कहा कि उसने चरण 3 परीक्षणों से कोवैक्सिन प्रभावकारिता का अंतिम विश्लेषण समाप्त कर लिया है।
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