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नोवावैक्स के टीके को पहले आपातकालीन उपयोग की मंजूरी इंडोनेशिया में मिली और उसके बाद फिलीपींस में। (छवि: रॉयटर्स)
Covovax को अभी तक भारतीय दवा नियामक द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है और विश्व स्वास्थ्य संगठन में आपातकालीन उपयोग सूची के लिए इसका मूल्यांकन भी किया जा रहा है।
- News18.com नई दिल्ली
- आखरी अपडेट:दिसंबर 08, 2021, 09:28 IST
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वैक्सीन निर्माता सीरम संस्थान भारत आधिकारिक सूत्रों ने News18.com को बताया कि जल्द ही अपने कोविड -19 जैब कोवोवैक्स की लगभग एक करोड़ खुराक का निर्यात कर सकता है। देश की शीर्ष परीक्षण प्रयोगशाला, कसौली में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला द्वारा सुरक्षा और प्रभावकारिता पर परीक्षणों के बाद लगभग 97 लाख खुराक को मंजूरी दे दी गई है। बैच अब दस्तावेज औपचारिकताओं के पूरा होने का इंतजार कर रहे हैं।
यूएस-आधारित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स इंक, अपने कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार, NVX-CoV2373 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए SII के साथ एक लाइसेंस समझौते में है। Covovax को अभी तक भारतीय दवा नियामक द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है और आपातकालीन उपयोग सूची के लिए मूल्यांकन भी चल रहा है दुनिया स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ)।
मैट्रिक्स-एम एडजुवेंट के साथ पुनः संयोजक नैनोपार्टिकल प्रोटीन-आधारित कोविड -19 वैक्सीन के बैचों को फिलीपींस और इंडोनेशिया में निर्यात किए जाने की संभावना है, दो देश जहां वैक्सीन को अब तक ‘आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण’ के तहत अनुमोदित किया गया है। दोनों देशों ने नवंबर में आपातकालीन उपयोग के लिए टीकों को मंजूरी दी थी।
स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के एक अधिकारी ने News18.com को बताया, “हिमाचल प्रदेश में केंद्रीय दवा प्रयोगशाला द्वारा लगभग 97 लाख खुराक को मंजूरी दी गई है और निर्यात के लिए मंजूरी दे दी गई है।” उन्होंने कहा, “खुराक उन दो देशों को निर्यात की जाएगी जिन्होंने ईयूए दिया है।”
वरिष्ठ सरकारी अधिकारी के अनुसार, कम से कम 50 लाख खुराक इंडोनेशिया को निर्यात की जाएगी और शेष फिलीपींस को भेजी जाएगी। ये वाणिज्यिक निर्यात होंगे।
21 मई को, SII ने ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को एक आवेदन प्रस्तुत किया था, जिसमें Covovax के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग की गई थी। हालांकि, इसे अभी भी दवा नियामक से मंजूरी का इंतजार है क्योंकि विशेषज्ञों के पैनल ने और जानकारी मांगी है।
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