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एपेक्स लैबोरेट्रीज ने कहा कि इसे इससे मंजूरी मिल गई है आयुष मंत्रालय कोविद -19 की हल्की से मध्यम स्थिति के लिए एक सहायक उपाय के रूप में इसकी एंटीवायरल दवा क्लेवीरा के लिए।
कंपनी ने कहा कि यह भारत में द स्क्रूटनी के विभिन्न चरणों के माध्यम से अपनी तरह का पहला अनुमोदन है केंद्रीय अनुसंधान परिषद आयुर्वेदिक विज्ञान और अंतःविषय तकनीकी समीक्षा समिति में।
अधिकारी के अनुसार, कंपनी इसे डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवा के रूप में पोजिशन करेगी न कि ओवर-द-काउंटर बिक्री दवा के रूप में।
कंपनी ने कहा कि सरकारी मेडिकल कॉलेज ओमांदुरार गवर्नमेंट एस्टेट चेन्नई में एक चरण III क्लिनिकल परीक्षण तमिलनाडु सरकार की मंजूरी के साथ किया गया था।
परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि क्लेविरा ने हल्के से मध्यम कोविद -19 मामलों में उपचार के पचास दिनों में 86 प्रतिशत वसूली दर दिखाई है।
अधिकारी ने कहा कि आयुष मंत्रालय की मंजूरी के बाद चिकित्सा चिकित्सक की दुनिया में क्लीव के लिए कोविद -19 की दवा शुरू हो गई है।
कंपनी का प्रमुख उत्पाद जिंकविट है जो कोविद -19 के लिए कॉर्पोरेट अस्पतालों की अच्छी मांग है। एपेक्स लैबोरेट्रीज़ त्वचाविज्ञान, दर्द प्रबंधन, संक्रामक-रोधी, एंटी-वायरल, न्यूट्रास्यूटिकल्स और हर्बल उत्पादों में भी है।
– आईएएनएस
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